Hassas Onkoloji Programı

Bir program planlanırken program için çevrimiçi veya yüz yüze konsültasyon sağladığımız bazı faktörler hesaba katılır. Mevcut klinik verileri, önceki moleküler teşhis sonuçları ile birlikte hastalarımızın ihtiyaçlarını ve seçeneklerini değerlendiririz. Konsültasyon sırasında fiziki muayene yapılmaz, dolayısıyla hastalar gerekirse yetkili bir irtibat kişisi tarafından temsil edilebilir. 

Tümör kurulumuz hastamızın olgusu için özelleştirilmiş gerekli moleküler teşhis tetkiklerini kararlaştırır. Kurulumuz aralarında klinik onkologlar, genetik danışman, moleküler tümör biyologları ve moleküler teşhis uzmanları bulunan 8-10 üyeden oluşur. Kurul son tarihleri hesaba katarken mevcut örneklerden hangi yöntem türleri ile hangi genler üzerinde tetkik yapılacağına karar verilmesinden nihai olarak sorumludur.  

Meslektaşlarımız hastamızın tümör örneğinin bulunduğu hastanenin patoloji bölümüyle iletişim kurar ve tümör kurulunun tavsiyesine istinaden moleküler tetkik için uygun olması muhtemel olanı ister. Mevut uygun örnek yoksa yeni biyopsi ayarlayabiliriz. 

DNA izolasyonundan önce, uzman bir patolog alınan örnek dokunun uygun olup olmadığını kontrol eder. Daha sonra izole edilmiş DNA hem kalite hem de nitelik önlemleri için değerlendirilir. Örneğin tetkik edilmeye uygun olmaması halinde, tedaviyi yürüten hekim ile daha eski örnekleri kullanma veya yeni doku ayarlama veya sıvı biyopsi seçeneklerini görüşürüz. 

Moleküler teşhisin amacı tümörün barındırdığı gen kusurlarına sebep olan hastalığın belirlenmesidir. 25,000 adet kodlayan insan geninden 600 adedi tümör gelişimiyle ilişkilidir. Ortalama olarak tümör başına 4-5 farklı gen mutasyonu kontrolsüz hücre bölünmesinden sorumludur. Bu yüzden, tedaviye ait doğru kararın alınması için belirli bir tümörün detaylı genetik profilinin çıkarılması gereklidir. Bir tümörde mutasyon ne kadar çok ise moleküler hedefler için seçilmesi o kadar zordur. 
En uygun hedefe yönelik tedavinin seçildiğinden emin olmak için detaylı bir moleküler profil gereklidir. 

Yapay zekâ tabanlı, ödüllü tıbbi yazılımımızı kullanarak, moleküler hedefleri genetik alterasyonlara istinaden kararlaştırabiliyoruz. Sonunda, bu sonuçlara istinaden, moleküler teşhis raporunu hazırlıyoruz. 

Dijital terapi planlama (DTP) dijital ilaç tahsisi kullanılarak kişiselleştirilmiş tedaviye ve immünoterapi planlamasına atıf yapar. 
DTP için kullanılan defalarca ödül kazanmış tıbbi yazılımımız güncel bilimsel kanıt kullanarak 52 000 mutasyona, 26 838 kurala ve 1417 bileşene istinaden 405 tümör türünde 20 milisaniye içinde hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin puanlanabilmesi ve öncelik sırasına konulabilmesinde eşsizdir. 

Moleküler tümör kurulu her bir olgu için kişiselleştirilmiş tedavi seçeneklerini özetler, mevcut kayıtlı ilaçları veya yerel / uluslararası klinik deneylerden erişilebilir olan geliştirme aşamasındaki bileşenleri gerekli kılabilir.

Tedavi eden hekim Sanal Moleküler Tümör Kurulu’ye katılabildiğinde, mutabık kalınmış bir tedavi stratejisi kararı hemen alınır. Mevcut olmadığında, kuruldan bir uzman VMTB sonrası mutabık kalınmış strateji ile uzlaşma için tedavi eden hekim ile iletişim kurar.

Hastalarımıza sonuç açıklaması uzman bir onkolog tarafından yapılır. Bu hassas onkoloji konsültasyonu, tedavi stratejisi planlaması için tedavi eden hekim ile iletişim kurmanın yerine geçmez. 

Talep üzerine, Oncompass kanser hastaları ve/veya onları tedavi eden hekimler için profesyonel, lojistik veya teşkilat vazifelerinin yerine getirilmesi şekillerinde Endikasyon dışı tedaviler ve klinik deneylere erişim için ek destek sağlar.